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藥品ICH的光穩(wěn)定性測(cè)試指南

發(fā)布時(shí)間: 2023-02-14  點(diǎn)擊次數(shù): 1821次

FDA(美國(guó)食品和藥物管理局)要求所有新藥都要將藥物通過(guò)在模擬日光下暴露進(jìn)行保質(zhì)期測(cè)試。國(guó)際 ICH指南定義了合適的光源并提供了測(cè)試指南。

原料藥或制劑在各種環(huán)境因素(光、溫度和濕度)影響下,其質(zhì)量隨時(shí)間變化的情況,由此建立原料藥的再試驗(yàn)日期或制劑的貨架壽命期以及推薦的儲(chǔ)藏條件。

ICH指南中的老化測(cè)試指標(biāo)

根據(jù)ICH指南,藥物和產(chǎn)品的光穩(wěn)定性測(cè)試可以通過(guò)幾種方式進(jìn)行。無(wú)論選擇哪種方式,或使用每個(gè)選項(xiàng)中的哪個(gè)光源,曝光要求都定義為可見光和紫外線范圍內(nèi)的最小值:

1、可見光:120萬(wàn)勒克斯小時(shí)(lux-hours)。

2、紫外線:200 w-hr/m2完整紫外線能量(光譜范圍300-400 nm)

在ICH指南中,將標(biāo)本暴露在任何一個(gè)范圍的更高測(cè)試量下都是可以接受的。事實(shí)上,符合D65或ID65定義的光源在紫外線能量測(cè)試量之前就可以達(dá)到可見光能量測(cè)試量。因此,D65或ID65光源將在測(cè)試完成后產(chǎn)生紫外線能量的“過(guò)度曝光"。

Q-SUN氙燈老化試驗(yàn)箱符合ICH指南的要求


Q-SUN有著陽(yáng)光模擬功能,在Q-SUN中,可以設(shè)置ICH測(cè)試的各項(xiàng)測(cè)試參數(shù)以滿足實(shí)驗(yàn)曝光要求, ICH指南沒有規(guī)定光譜是否應(yīng)與D65或ID65匹配。測(cè)試可以選擇WINDOW-Q濾光片,因?yàn)樗M了進(jìn)入建筑物內(nèi)部的陽(yáng)光。

Q-SUN氙燈老化試驗(yàn)箱


溫度和相對(duì)濕度控制


ICH指南不包括溫度或相對(duì)濕度要求。測(cè)試通常在各種溫度環(huán)境下進(jìn)行,包括正常室溫。建議在Q-SUN氙燈老化試驗(yàn)箱裝置中添加可選的冷卻器,以實(shí)現(xiàn)普通室溫條件。



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